海鸥的生命旅程:在气候变化、土地开垦和海水污染之间漂流
鄂尔多斯,内蒙古后起之秀,榆林神木,陕北小镇,以全民免费医疗闻名。煤炭和财富是两者共有的鲜明标签,但夹在两者之间的红碱淖身份却始终摇摆不定。曾几何时,它还是一片狭窄的浅滩沼泽,郁郁葱葱的草地上覆盖着沙子;干旱之年,沼泽一度消失,甚至可以容纳骑兵通过;不久之后,累积的降雨形成了连片...
2020-12-07   3625
德国科学家认为 SARS-CoV-2全球大流行的起点不在武汉
德国著名病毒学家亚历山大凯库勒(Alexander Kekul)最近在接受德国ZDF电视台采访时表示,武汉不是全球大流行的起点。 凯库勒提到,SARS-CoV-2全球流行的起点是意大利,而不是SARS-CoV-2起源于意大利。 他给出的理由是因为病毒在意大利发生了突变,而这个G突变更具传染性,而现在SAR...
2020-12-06   3710
科学分题:直接将AAV病毒注入大脑治疗罕见的致命婴儿遗传病
婴儿晚期巴顿病,又称CLN2病,是一种极其罕见的常染色体隐性神经退行性溶酶体贮积病,它是由CLN2基因突变引起的。CLN2基因编码的TPP1蛋白是缺失的,而TPP1蛋白是溶酶体丝氨酸蛋白酶,参与溶酶体ATPase亚基C的降解,TPP1缺失导致细胞内溶酶体处理的物质积累,导致细胞死亡。 患有这...
2020-12-06   2227
德国科学家认为 SARS-CoV-2全球大流行的起点不在武汉
德国著名病毒学家亚历山大凯库勒(Alexander Kekul)最近在接受德国ZDF电视台采访时表示,武汉不是全球大流行的起点。 凯库勒提到,SARS-CoV-2全球流行的起点是意大利,而不是SARS-CoV-2起源于意大利。 他给出的理由是因为病毒在意大利发生了突变,而这个G突变更具传染性,而现在SAR...
2020-12-05   3013
科学分题:直接将AAV病毒注入大脑治疗罕见的致命婴儿遗传病
婴儿晚期巴顿病,又称CLN2病,是一种极其罕见的常染色体隐性神经退行性溶酶体贮积病,它是由CLN2基因突变引起的。CLN2基因编码的TPP1蛋白是缺失的,而TPP1蛋白是溶酶体丝氨酸蛋白酶,参与溶酶体ATPase亚基C的降解,TPP1缺失导致细胞内溶酶体处理的物质积累,导致细胞死亡。 患有这...
2020-12-05   3129
量子计算优越性的里程碑 中国科学家是怎么做到的?
量子物理似乎离我们的生活很远,但量子力学催生的各种技术其实已经进入了我们的生活。今天,中国科学家带领团队开发了中国量子计算原型的九个章节,实现了里程碑式的突破。什么是量子?量子有什么用?量子通信和量子计算是什么意思?中国的R&D进程是怎样的?国际挑战有哪些? 出品:"格致论道讲坛"公...
2020-12-04   3297